• 化学工程助理教授

学历

  • 2013-2014年普林斯顿大学博士后研究
  • 博士后研究,塞浦路斯大学,富布赖特博士后研究,加州大学河滨分校和普林斯顿大学,2010-2012
  • 塞浦路斯大学博士学位- 2010
  • 塞浦路斯大学B.S.- 2006

研究兴趣

  • 计算方法,包括分子动力学(MD)模拟和自由能计算,正日益成为蛋白质结构预测和从头蛋白质设计领域的有力工具。尽管实验方法不断进步,但计算工具已被证明对填补关键问题至关重要“缺口”,获取无法从实验中获得的信息,并导致发现新的生物材料和疗法。

    通过开发新的多学科计算策略,结合生物物理化学和工程原理,我们的研究旨在:

    1. 设计具有先进应用的新型生物材料。
    2. 阐明与淀粉样疾病(包括糖尿病、阿尔茨海默病和帕金森病)相关的关键生物分子复合物的结构,并设计可能作为淀粉样疾病治疗剂的新化合物。
    3. 在原子水平上理解配体的结构:细菌蛋白质等关键生物系统中的蛋白质相互作用,以及发现具有重要生物医学应用的新化合物。

    欲了解更多信息,请访问

    http://people.tamu.edu/~z~塔玛米斯/

奖项和荣誉

  • “杰出青年研究员”奖。2012年在美国田纳西州诺克斯维尔举行的计算生物物理学至系统生物学大会上获奖(2012年)
  • 富布莱特基金会在加州大学河滨分校和普林斯顿大学进行研究。(2011)
  • 塞浦路斯大学校长“物理学一等奖”,是塞浦路斯大学物理系在2002年至2006年期间的最高学术成就。(2006)
  • 塞浦路斯大学研究生奖2005年至2006年,由塞浦路斯研究促进基金会颁发。(2006)

精选出版物

  • 塔玛米斯,P。;Floudas,C.A.阐明了关键的抗HIV-1和癌症相关轴:CCL5(Rantes)与CCR5复合物的结构。2014年科学报告,45447。
  • Tamamis,P.;Floudas,C.A.《阐明癌症转移的关键成分:CXCL12(SDF-1a)与CXCR4的结合》。化学信息与建模杂志2014,54(4),1174-1188。
  • 塔玛米斯,P。;Floudas,C.A.通过HIV-1 gp120 V3环对CCR5的分子识别。PLoS ONE 2014,9(4),e95767。
  • 塔玛米斯,P。;Terzaki,K。;卡斯诺普洛斯,M。;马斯特罗吉安尼斯,L。;摩梭,E。;福赛斯,V.T.,米切尔,E.P。;米特拉基,A;腺病毒纤维轴富含天冬氨酸序列的自组装:来自分子动力学模拟和实验的见解。物理化学杂志B 2014,118(7),1765-1774。
  • 戈勒姆博士。;森林,D.L;塔玛米斯,P。;维多利亚,A.L.d;克拉斯尼,M。;基斯里奇,C.A;班纳,C.D;贝洛斯·彼得森,M.L;拉里夫,C.K;弗洛达斯,C.A;Archontis,G。;约翰逊,L.V;新型compstatin家族肽通过人类视网膜色素上皮细胞培养中的drusen样沉积物抑制补体激活。实验性眼睛研究2013,116,96-108。
  • 通过全原子分子动力学模拟研究补体抑制剂compstatin的物种特异性。蛋白质2010,78(12),2655-2667。
  • 塔玛米斯,P。;阿德勒·阿布拉莫维奇,L。;里切斯,M。;马歇尔,K。;西科尔斯基,P。;塞佩尔,L。;加齐特,E。;苯丙氨酸寡肽的自组装:来自实验和模拟的见解。生物物理杂志2009,96(12),5020-5029。